在细胞冻存领域，DMSO一直是一种广泛使用的渗透性冷冻保护剂，但其对细胞具有一定的毒性。为了应对这一挑战，南宫28团队开发出了一款无DMSO无血清的细胞冻存液，为细胞冻存提供了一种新解决方案！

无DMSO，更安全，更高效！南宫28彻底避免了传统冻存液中的DMSO成分，采用独特的特殊冷冻保护剂。这种创新配方不仅消除了DMSO对细胞的潜在毒性，同时也显著提升了细胞冻存的安全性和稳定性，能够轻松应对各种细胞株系，而且操作简便，无需程序性降温，大大节省了实验时间和成本。

特殊冷冻保护剂，守护细胞每一刻！南宫28的核心技术在于特殊冷冻保护剂，这是市场上首款采用特殊冷冻技术的细胞冻存液产品。此创新成分具有高度生物相容性，能在冷冻过程中有效延缓冰晶形成，减少冰晶对细胞结构及细胞间相互挤压的损伤，确保细胞形态的完整性，从而大幅提升细胞复苏后的存活率和活力。

-80℃长期保存，复苏更便捷！南宫28的无DMSO无血清细胞冻存液可在-80℃环境下实现细胞的长期稳定保存，无需担心设备问题引起的轻微融化。实验证明，即使在常温条件下，南宫28的细胞冻存液仍可确保细胞在数小时内保持高活性。此外，在复苏后无需立即进行离心处理，可以在后续传代时再进行，这一设计简化了实验步骤，提高了实验效率，使科研工作更加顺畅！

冻存效果展示：

• HSF人皮肤成纤维细胞：南宫28冻存液存活率926%；传统冻存液902%
• GLI261小鼠神经胶质瘤细胞：南宫28存活率853%；传统冻存液842%
• 4T1小鼠乳腺癌细胞：南宫28存活率917%；传统冻存液853%
• K562人慢性髓原白血病细胞：南宫28存活率928%；传统冻存液924%
• HL-60人原髓细胞白血病细胞：南宫28存活率683%；传统冻存液369%
• Caco-2人结肠腺癌细胞：南宫28存活率813%；传统冻存液551%
• HUVEC人脐静脉内皮细胞：南宫28存活率699%；传统冻存液385%

操作流程：

细胞冻存步骤：

1. 确保细胞处于对数生长期，使用常规方法收集细胞悬浮液于离心管中。
2. 根据细胞密度和冻存管尺寸确定需冻存的细胞数量。将细胞悬液置于离心管中，200×g（贴壁细胞）或150×g（悬浮细胞），离心5分钟后去除上清液，并收集细胞沉淀。
3. 在离心管中加入少量南宫28细胞冻存液，细胞浓度约为5×10⁴-1×10⁶/μl，轻轻混匀，调制成细胞悬液。
4. 在冻存管中加入10 μL细胞悬液，再加入990μL冻存液，轻轻混合。
5. 将冻存管置于37℃培养箱中孵育一小时。
6. 孵育完毕后，冻存管冷却至室温，直接放入-80℃超低温冰箱中。
7. 如需在液氮中长期保存，可以在-80℃冰箱中放置一天后转移至液氮罐。

细胞复苏步骤：

1. 将细胞冻存管从超低温环境中取出，立即放入37℃水浴中快速解冻。
2. 待细胞混合液完全解冻后，立即加入适量细胞培养基并混匀。
3. 将细胞混合液移至培养瓶中，镜检后可根据需求进行常规培养。
4. 培养2-5天后，将混合液移至离心管中进行离心，200×g（贴壁细胞）或150×g（悬浮细胞），离心5分钟去除上清液，收集细胞沉淀，重新分散于细胞培养基中。

通过南宫28的创新细胞冻存液，科研人员能够更安全、更高效地进行细胞冻存与复苏，为生物医疗研究助力！