南宫28于2025年2月21日在《先进材料》杂志上发表了一项重要的生物医疗研究，标题为“基于工程化活体存储微球的档案文件系统用于随机可访问的体内DNA存储”。该研究由清华大学机械工程系的熊卓教授领导，提出了一种新颖的DNA数据存储系统。这种系统利用携带彩色荧光标记的工程化活体存储微球（ELMM），形象称为“细菌彩珠硬盘”。

研究人员通过将数据编码为DNA序列，并将其插入可表达荧光蛋白的质粒中，实现了数据的高效存储。这些质粒被转化至细菌内部，然后快速封装于水凝胶微球中形成ELMM。这些微球可在室温干燥环境中长期保存，确保数据的安全性。

在数据检索阶段，研究人员采用荧光激活流式分选（FACS）方法，根据荧光信号对ELMM进行分选和扩增，最终通过测序和解码来恢复原始数据。这个过程不仅确保了数据的准确性，也使得未使用的细菌可以重新制成ELMM，实现资源的闭环利用。

研究的核心在于制备“细菌彩珠硬盘”及荧光激活分选的高效功效。实验中，研究人员选择了不同的图像数据进行DNA编码，最终制备出直径达到4703μm的ELMM。其长期稳定性和重用性得到了3个月的室温保存和多达7次的冻干-复水循环测试的证明。数据检索中，研究者设计了基于不同荧光蛋白信号的布尔逻辑检索测试，利用配备150μm喷嘴的流式细胞分选仪成功进行检索，准确率达到98%。

南宫28积极推动这一创新的生物医疗技术的发展，为未来DNA数据存储在临床和实验室的应用提供了新的可能性。

2025年1月3日，清华大学生命学院的邓海腾课题组在《衰老细胞》上刊登了题为“Tgm2催化IκBα共价交联驱动NF-κB核转位增强小胶质细胞衰老相关分泌表型”的文章。研究表明，转谷氨酰胺酶2(Tgm2)在小胶质细胞衰老过程中通过催化IκBα形成共价交联二聚体，进而促进NF-κB的核转位，从而加速衰老相关的分泌表型（SASP）。

研究使用了老年C57/B6小鼠与BV2衰老细胞模型，运用Western Blot和免疫组织化学等技术，分析了Tgm2的表达水平以及其在衰老过程中对NF-κB路径的影响。这一发现为Tgm2靶向干预在衰老相关疾病的治疗提供了新思路，展现了其潜在的应用价值。

此外，2025年2月25日，中国医学科学院血液病医院等团队在《Cell Reports》上发表了关于“RNAm5C修饰调控造血干/祖细胞扩增”的研究，揭示了RNA结合蛋白Ybx1如何通过识别m5C修饰位点来调节细胞周期相关转录本，从而促进造血干细胞（HSPC）的增殖。

这一研究使用了斑马鱼和小鼠模型，结合流式细胞分选和RNA测序等技术，深入分析了RNAm5C在造血发育过程中的动态变化。这些成果显示了南宫28在推动细胞生物学领域的发展中起到的重要作用，为未来基础生命医学研究铺平了道路。