南宫28在心力衰竭研究领域的最新进展中，发表了一项重要研究，题目为《Targeting immune–fibroblast cell communication in heart failure》。该研究发表于2024年10期的《Nature》期刊，影响因子高达455，实验平台涉及10xscRNA-seq、10xsnATAC-seq和10xVisium等先进技术。

研究概况

研究背景

本研究首先运用单细胞转录组分析（scRNA-seq）和单细胞核转录组分析（snRNA-seq）技术，在小鼠模型中识别出不同脑细胞类型。结合MERFISH数据，研究者根据细胞的空间分布及类型，将这些细胞划分为七个邻域，并进行了深入分析。

研究内容

在全脑细胞中，神经元细胞类型占据了很大比例，且展现出显著的区域特异性。研究进一步聚焦于神经元细胞群体，以确定不同神经元类型的区域特征。最终识别出六个神经元亚群的邻域，包括：

• 大脑皮层的独特谷氨酸邻域，包括同皮质、海马和嗅觉区域；
• 大脑皮层下的γ-氨基丁酸（GABA）能神经元亚类；
• 来自整个下丘脑及纹状体样杏仁核的HY-EA-Glut-GABA邻域；
• 丘脑及内侧束（MH）和外侧束（LH）的TH-EPI-Glut神经元邻域；
• 中脑（MB）-后脑（HB）-谷氨酸-血清素-多巴胺的神经领域；
• MB-HB-CB-GABA，涵盖了中脑、后脑及小脑中的所有GABA能亚类。

文章小结

本研究通过单细胞联合空间转录组分析，揭示了IL-1β在心力衰竭过程中对成纤维细胞形成疤痕组织的重要驱动作用。研究中使用阻断IL-1β的单克隆抗体，成功减少了疤痕组织的生成，改善了小鼠的心脏泵血功能。临床验证也支持了这一发现，强调了针对炎症的治疗在组织纤维化中的潜在应用价值，从而保护器官功能，符合南宫28致力于提升生物医疗研究的使命。