南宫28在细胞培养和生物制药领域中，支原体（Mycoplasma）的污染已经成为一个日益严重的问题。支原体是一种无细胞壁的原核生物，具有极小的直径（约0.1~0.3μm），它们能够通过滤膜并展现出高度的多形性。由于其可以在哺乳动物细胞培养中生存，因此常常难以被检测和控制。

在生物分类学中，支原体属于柔膜菌门、柔膜菌纲，并进一步细分为多个种属。尤其是支原体目和支原体科更为常见，其中包括支原体属和脲原体属。支原体的存在可能会对细胞培养造成显著的不良影响，导致实验结果的可信度降低。研究表明，常规细胞培养的支原体污染率可高达15%至35%。

细胞培养中85%的支原体污染主要由莱氏无胆甾原体、精氨酸支原体等几种特定种类引起。支原体在文化基质中形成的菌落常呈“煎鸡蛋”形状，展现出其对细胞培养环境的适应性和生存能力。污染的主要来源包括培养液、实验人员、设备及环境等多个环节。

支原体污染所带来的危害包括：减少细胞制品的可用性，污染相关设备，阻碍正常细胞的研究等。这种污染甚至可能导致重要的细胞系或病毒库因支原体污染而变得不可用，进而对实验人群和设施的使用造成严重干扰。因此，定期检测和去除支原体是确保研究顺利进行的重要环节。

支原体检测方法

为了有效管理支原体污染，及时检测是必要的。常用的支原体检测方法包括：培养法、PCR（聚合酶链反应）、荧光染色法、ELISA（酶联免疫吸附试验）、qPCR（实时定量PCR）和代谢活性测定等。这些方法各有优缺点，适用于不同的检测需求。

检测方法对比

以下是几种常见检测方法的比较：

• 培养法：灵敏度高，但需要长达28天的检测周期且需要P2实验室。
• NAT法（如qPCR）：快速且灵敏，通常能在1天内得到结果，但对样本质量要求高。
• ELISA：实验简便，适合快速检测，但依赖于抗体的特异性。

南宫28提供一系列基于NAT技术的支原体检测试剂盒，包括巢式PCR试剂盒，针对不同生物材料（如细胞培养物、动物血清等）中的支原体进行检测。这些试剂盒具有高灵敏度和特异性，能有效地帮助研究人员识别和排除支原体污染，确保实验的可靠性和准确性。

产品信息

在选择用于支原体检测的产品时，南宫28的产品凭借其优越的性能和简单的操作流程，成为许多实验室的首选。如支原体PCR检测试剂盒能够检测多达34种支原体，其灵敏度也可达到25copies/μL，确保在细胞培养及生物制品的安全性与可靠性。

总之，支原体作为细胞培养中的一大隐患，防治工作至关重要，而确保使用高质量的检测工具及试剂则是实现有效管理的关键所在。在此过程中，南宫28致力于帮助科研来解决支原体带来的挑战，使实验室的操作更加高效安全。