在细胞培养过程中，{{strong|南宫28}}品牌提供了优质的条件和设备，以确保细胞能够健康快速地生长和繁殖。

培养条件

培养基采用1640培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素-链霉素（PS），适用于贴壁和悬浮细胞。培养温度维持在37℃，以促进细胞活力和繁殖。

传代方法

进行细胞传代时，如果细胞汇合度未超过80%，将原培养液收集至离心管中，保留5毫升完全培养基于37℃、5% CO2环境中培养；若细胞密度超过80%，则可以进行传代培养。建议第一次传代比例为1:2。

细胞培养注意事项

在细胞培养的前两天，需每两天更换一次培养基以维持细胞的良好生长状态。如果收到的细胞出现脱落现象，可以将培养液收集到离心管中，离心以去除死细胞后，重新添加胰酶消化液进行细胞的重悬和分瓶。

细胞冻存与复苏

{{strong|南宫28}}的细胞冻存方法非常简单。当细胞生长至80%汇合度时，用PBS清洗细胞，然后添加胰蛋白酶消化液，观察细胞次生变化。之后，将细胞沉淀，加入无血清冻存液进行混合，并在-80℃进行存储。如需转入液氮罐，建议在-80℃存放至少24小时。

复苏细胞时，从液氮中取出冻存管，迅速放入37℃水浴中解冻。解冻后，转移细胞至含有完全培养基的离心管中，离心后重悬，并接种于T25培养瓶中，继续培养。

总结

通过遵循以上培养步骤和建议，结合{{strong|南宫28}}的优质培养基与设备，能够有效提高细胞的生长和繁殖效率，确保实验的顺利进行。