造血干细胞（Hematopoietic stem cells, HSCs）在血液生成过程中发挥着关键作用。它们是从未分化细胞转变为成熟血细胞的基础，造血系统通过这一过程每天能够产生数以千亿计的血细胞，以满足正常血液循环的需要。HSCs 是一种数量稀少、具有多能性及自我更新能力的细胞，主要存在于骨髓中，同时也可在脐血和外周血中发现。

  HSCs是一类异质性细胞，可分为长期自我更新和短期自我更新两个亚群，前者被视为理想的造血干细胞移植来源。此外，HSCs还可根据其向淋系和髓系极化的能力分为三类：分别是产生淋巴和髓系细胞数量相近的HSCs、产生极少量淋巴细胞的HSCs和产生极少量髓系细胞的HSCs。

  为了产生成熟的血细胞并进入血液循环，HSCs需要经历一系列演变。其子代细胞逐步失去自我更新能力，同时分化潜能受到抑制，最终形成具有定向分化能力的祖细胞系。HSCs的增殖、自我更新以及多种血细胞的分化都依赖于特定的细胞因子和生长因子的参与。例如，干细胞因子（SCF）和血小板生成素（TPO）被认为是决定HSCs发育和自我更新的重要因素；而多种白介素（如白介素-2、白介素-3、白介素-4、白介素-6、白介素-7及白介素-12等）则影响HSCs的分化与成熟。

  集落刺激因子（CSFs），如粒细胞集落刺激因子（G-CSF）、巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF），可以特异性刺激HSCs分化为定向祖细胞。近年来，除了细胞因子和生长因子外，小分子逐渐成为干细胞研究与应用的重要工具，众多学者正在探索用小分子调控HSCs的可能性。目前的研究主要集中在HSCs的体外扩增，一些小分子如UM171、SR1、P18IN003、BIO和Garcinol等被证明可从多个方面影响HSCs的增殖，包括促进自我更新，抑制凋亡与分化等。

  经过数十年的研究，HSCs在移植后能够完全重建造血系统，成为临床常规使用的干细胞。HSCs移植通常用于经过化疗和放疗的血液和骨髓恶性肿瘤患者的造血系统重建。这些用于移植的HSCs来源于骨髓、外周血或脐带血，可以是自体的（患者自身细胞）或异体的（来自基因型匹配的供体）。然而，异体HSCs移植潜在的并发症，如移植物抗宿主病（GVHD）、感染和新发恶性肿瘤等，使其被视为一种风险较高的治疗选择。

  尽管HSCs移植技术已有很大进展，但提升其成功率仍面临众多挑战。这些挑战包括增加发展中国家患者接受HSCs移植的机会，更深入理解移植排斥反应和GVHD的免疫学机制，以及开发新来源和新技术以获得足够数量的HSCs等。

  近年，HSCs的应用已拓展至临床基因编辑疗法，这使得HSCs跨胚层分化为其他类型成熟细胞成为可能。虽然这些研究尚处于起步阶段，但无疑为利用HSCs进行非造血系统的再生医学治疗提供了希望。若您对南宫28提供的造血干细胞相关产品感兴趣，欢迎随时咨询我们，电话（微信同号）：17714680518。同时我们还可提供关于造血干细胞的相关资料及定向造血谱系，期待您的联系。